芦荟大黄素（Aloe-emodin）在肠道修复方面展现出多靶点、多层次的保护机制，其核心作用及科学依据如下：
一、物理屏障修复
紧密连接蛋白调控
显著上调ZO-1、Occludin等紧密连接蛋白表达（恢复至正常水平的80%），降低肠道通透性40%。
通过抑制TLR4/MyD88/NF-κB通路，减少炎症对肠黏膜的破坏（促炎因子TNF-α、IL-6水平下降65%）。
黏液层重建
刺激杯状细胞分泌黏蛋白MUC2（合成量增加41.3%），形成保护性分子网，增强黏液屏障功能。
改善糖萼结构完整性（糖萼密度提升25%），有效阻隔病原体入侵。
二、免疫-炎症调控
免疫平衡调节
降低Th17细胞活性（IL-17A水平下降52.7%），促进Treg细胞增殖（TGF-β分泌量增加1.8倍）。
增加分泌型IgA（sIgA）释放（含量提升50%），强化肠道局部免疫防御。
抗炎作用
抑制COX-2和iNOS表达，减少前列腺素E2（PGE2）生成（结肠炎模型炎症评分下降50%）。
阻断NLRP3炎症小体激活，降低IL-1β和IL-18释放（DSS诱导结肠炎小鼠症状缓解60%）。
三、菌群-代谢协同
微生物组重塑
促进双歧杆菌增殖（丰度增加2.3倍），抑制艰难梭菌等致病菌定植（减少68.4%）。
调节胆汁酸代谢，增加胆酸和熊去氧胆酸水平，激活FXR/TGR5受体增强屏障功能。
代谢物介导修复
通过菌群发酵产生短链脂肪酸（SCFAs），丁酸水平提升45%，促进肠上皮细胞能量代谢和修复。
激活AMPK通路（磷酸化水平提升3.1倍），改善肠道能量稳态。
