岩藻多糖（Fucoidan）作为褐藻中提取的硫酸化多糖，通过多靶点作用维持血管稳态，其机制可归纳为以下四大维度：
1. 抗凝血与抗血栓：阻断血管堵塞的源头
抑制凝血级联反应：通过激活抗凝血酶 Ⅲ（ATⅢ），抑制凝血因子 Ⅱa、Ⅹa 的活性，延长凝血时间（如 APTT、TT），减少纤维蛋白血栓形成。
调节血小板功能：降低血小板对 ADP、胶原蛋白等诱导剂的敏感性，抑制血小板聚集和黏附，防止血栓前状态。
关联证据：大鼠血栓模型实验显示，岩藻多糖可使血栓重量减少 30% 以上，效果接近低分子肝素（《Thrombosis Research》, 2018）。
2. 保护血管内皮细胞：维持血管屏障功能
抗氧化应激损伤：清除血管内皮细胞中的活性氧（ROS），抑制氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导的内皮细胞凋亡，恢复血管内皮依赖性舒张功能。
抗炎信号调控：抑制 NF-κB 通路激活，减少 IL-6、TNF-α 等促炎因子释放，降低血管壁炎症反应，预防动脉粥样硬化斑块形成。
实验数据：体外研究表明，岩藻多糖可使内皮细胞存活率提升 40%，炎症因子表达下降 50% 以上（《Food Chemistry》, 2021）。
3. 调节血脂与血管重塑：改善血流动力学
促进脂质代谢：激活脂蛋白脂酶（LPL）和肝脂酶（HL），加速甘油三酯和低密度脂蛋白（LDL-C）的清除，升高高密度脂蛋白（HDL-C）水平。
抑制血管平滑肌细胞增殖：通过抑制 MAPK 和 PI3K/Akt 信号通路，减少平滑肌细胞异常增生和迁移，防止血管壁增厚及管腔狭窄。
4. 增强血管弹性与通透性：优化血管结构
促进胶原与弹性蛋白合成：上调血管细胞外基质中 Ⅰ 型胶原和弹性蛋白的表达，改善血管壁弹性，降低高血压所致的血管损伤。
维持血管内皮紧密连接：通过调控 VE - 钙黏蛋白等连接蛋白的表达，减少血管渗漏，预防水肿及动脉粥样硬化脂质沉积。
