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岩藻多糖抗光老化 | 富恒生物

时间:2025-06-24 15:39:37|浏览:0 次

1. 超强抗氧化防御:ROS 的 “天然清除剂”
体外实验:岩藻多糖(100 μg/mL)对 DPPH 自由基清除率达 78%,超氧化物歧化酶(SOD)活性提升 2.1 倍(《Journal of Cosmetic Dermatology》, 2023)。
作用路径:
直接捕获 ROS:硫酸基团与自由基发生电子转移,阻断氧化链式反应;
激活内源性抗氧化酶:上调谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、过氧化氢酶(CAT)表达,增强皮肤抗氧化能力。


2. 炎症级联抑制:从源头阻断光老化启动

动物模型:UVB 照射前使用岩藻多糖(5% 乳膏)预处理小鼠,皮肤组织中 IL-6 水平降低 42%,NF-κB 磷酸化抑制率达 55%(《Phytomedicine》, 2022)。
关键机制:
抑制 TLR4/MyD88 通路:减少 UV 诱导的 Toll 样受体 4 激活,阻断炎症信号传导;
下调 COX-2 和 iNOS:减少前列腺素 E2(PGE2)和一氧化氮(NO)生成,缓解红斑和水肿。


3. 胶原网络重塑:逆转 “光致胶原流失”

细胞实验:人真皮成纤维细胞经岩藻多糖(50 μg/mL)处理后,Ⅰ 型胶原 mRNA 表达增加 3.2 倍,MMP-1 活性抑制率达 68%(《International Journal of Molecular Sciences》, 2021)。
双重调控:
促进胶原合成:激活 TGF-β/Smad 通路,上调胶原合成相关基因(COL1A1);
抑制胶原降解:通过 miRNA-29b 下调 MMP-1 表达,减少胶原纤维分解。


4. DNA 损伤修复:保护皮肤基因组稳定性

体外研究:岩藻多糖可使 UVB 诱导的 HaCaT 细胞 DNA 损伤彗星尾长缩短 52%,同时上调 DNA 修复蛋白 XRCC1 和 PARP-1 表达(《Carbohydrate Polymers》, 2020)。
光保护机制:
物理性屏蔽:硫酸化基团形成分子屏障,吸收部分 UV 辐射;
修复辅助:为核苷酸切除修复(NER)通路提供能量底物,加速 DNA 损伤修复。


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