基于其活性成分（黄酮类、鞣质等）的特性，推测其通过以下途径间接支持记忆功能：
1. 抗氧化护海马，减少记忆核心脑区损伤
海马体对氧化压力高度敏感：过量 ROS 会破坏海马神经元的细胞膜、DNA 及线粒体（能量工厂），导致神经元凋亡，直接削弱记忆编码能力。
黄栌提取物中的槲皮素、山奈酚等黄酮类成分具有强抗氧化性，且可通过血脑屏障进入脑组织：
直接清除海马体中的 ROS，降低脂质过氧化产物（MDA）水平；
激活海马内源性抗氧化系统（如 SOD、GSH-Px），维持神经元内的氧化 - 抗氧化平衡，保护海马神经元存活。
推测：若海马神经元损伤减少，其对信息的接收、整合能力可能增强，间接支持记忆形成。
2. 抗炎稳突触，保护记忆传递的 “桥梁”
神经炎症（如小胶质细胞过度激活释放促炎因子 TNF-α、IL-6）会破坏突触结构（如突触后膜受体减少、突触间隙增宽），导致神经信号传递受阻，记忆难以巩固。
黄栌提取物中的鞣质和黄酮类可抑制小胶质细胞的过度激活，减少促炎因子释放：
体外实验显示，其可降低脂多糖（LPS）诱导的小胶质细胞炎症反应；
动物模型中，可能通过抑制 NF-κB 信号通路（炎症核心通路），减轻脑内慢性炎症，保护海马区突触的完整性。
推测：突触结构稳定，神经信号在海马体与大脑皮层间的传递更高效，有助于记忆的储存与提取。
3. 潜在促进神经可塑性，支持记忆长期巩固
记忆的长期保持依赖神经可塑性（如突触新生、BDNF 等神经营养因子的表达）。黄栌提取物可能通过以下方式间接支持这一过程：
上调 BDNF 表达：BDNF 是促进神经元存活、突触生长的关键因子，抗氧化应激可间接促进 BDNF 合成（氧化压力过强会抑制 BDNF 基因转录）；
改善脑能量代谢：神经元活动需大量能量（依赖葡萄糖代谢），黄栌提取物的抗氧化作用可能保护线粒体功能，维持海马神经元的能量供应，支持高强度的记忆加工过程。
