亚精胺通过多靶点作用保护神经细胞、改善脑功能，其机制可归纳为以下方面：
1. 激活自噬：清除神经毒性物质
自噬调控：亚精胺是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的天然抑制剂，可激活自噬通路，促进神经元内异常蛋白聚集体（如 AD 中的淀粉样斑块、帕金森病的 α- 突触核蛋白）的降解。
临床关联：在 AD 模型小鼠中，亚精胺可减少大脑皮层和海马区的 β- 淀粉样蛋白沉积，改善记忆测试表现。
2. 抗氧化与抗炎：保护神经细胞微环境
清除自由基：亚精胺的多胺结构具有直接抗氧化作用，可中和过氧化氢（H₂O₂）、羟基自由基等，减少脂质过氧化对神经细胞膜的损伤。
抑制神经炎症：降低小胶质细胞过度激活，减少促炎因子（如 IL-1β、TNF-α）释放，缓解炎症介导的神经元死亡。
动物实验：在脑缺血再灌注模型中，亚精胺预处理可减少神经元凋亡，改善认知评分。
3. 促进突触可塑性与神经发生
突触功能调控：亚精胺可上调脑源性神经营养因子（BDNF）及其受体 TrkB 的表达，增强突触后膜兴奋性，促进长时程增强（LTP，学习记忆的细胞基础）。
神经发生支持：在成年小鼠海马齿状回，亚精胺可促进神经干细胞增殖与分化，提升空间记忆能力。
4. 改善脑血流与血管健康
血管舒张效应：亚精胺通过增强内皮型一氧化氮合酶（eNOS）活性，促进 NO 生成，扩张脑微血管，增加海马等认知关键区域的血流量。
血脑屏障保护：维持血管内皮紧密连接，减少淀粉样蛋白从血液渗入脑组织，降低 AD 风险。
5. 调节能量代谢与线粒体功能
线粒体保护：亚精胺可改善神经元线粒体膜电位，促进 ATP 生成，减少线粒体 DNA 损伤，维持神经细胞能量稳态。
代谢调节：在衰老模型中，亚精胺可逆转海马区葡萄糖代谢降低的趋势，恢复认知相关脑区的能量供应。
