健康细胞再生的核心是细胞增殖能力增强、分化方向正常及损伤微环境改善。漆黄素通过以下途径推动这一过程：
1. 调控细胞周期，促进健康细胞增殖
细胞再生的基础是细胞通过分裂（增殖）产生新细胞。漆黄素可通过激活与细胞周期相关的信号通路，促进健康细胞从静止期（G0 期）进入增殖期（G1→S→G2→M 期）：
激活 PI3K/Akt 通路：该通路是调控细胞存活和增殖的关键信号轴。研究发现，漆黄素可上调 PI3K 和 Akt 的磷酸化水平，解除对细胞周期蛋白（如 Cyclin D1）的抑制，推动细胞进入分裂阶段。例如，在肝细胞模型中，漆黄素通过激活 PI3K/Akt 通路，显著增加肝细胞的增殖率（Ki67 阳性细胞比例升高）。
抑制 p53/p21 通路过度激活：p53 是 “抑癌基因”，但过度激活会导致细胞周期停滞（如 DNA 损伤时）。漆黄素可通过降低氧化应激（如减少 ROS 对 DNA 的损伤），间接抑制 p53/p21 的异常激活，避免健康细胞因 “过度防御” 而停止增殖。
2. 促进细胞分化，维持再生细胞的功能完整性
再生的细胞需分化为具有特定功能的成熟细胞（如皮肤的角质形成细胞、神经细胞的神经元），才能实现组织修复。漆黄素可调控分化相关基因的表达，确保再生细胞的功能正常：
在皮肤细胞中：漆黄素可促进角质形成细胞向成熟角质细胞分化（如上调兜甲蛋白、丝聚蛋白等分化标志物的表达），同时刺激成纤维细胞合成胶原蛋白，既促进表皮再生，又增强真皮结构修复（这与之前提到的 “加速角质形成细胞分化”“防止胶原降解” 作用相呼应）。
在神经前体细胞中：研究显示，漆黄素可激活 Wnt/β-catenin 通路，促进神经干细胞向神经元分化（而非胶质细胞过度增殖），增加成熟神经元的数量，为神经组织再生提供功能细胞。
3. 抑制细胞凋亡，保护再生中的健康细胞
再生过程中，新生细胞或受损组织周围的细胞易因氧化应激、炎症因子等刺激发生凋亡，阻碍再生。漆黄素通过抑制凋亡相关蛋白的激活，减少健康细胞的非正常死亡：
下调促凋亡蛋白：漆黄素可降低凋亡执行蛋白（如 Caspase-3、Bax）的表达，同时上调抗凋亡蛋白（如 Bcl-2）的水平，维持细胞存活。例如，在心肌缺血模型中，漆黄素可减少心肌细胞凋亡，为心肌组织的再生修复保留 “种子细胞”。
改善氧化应激微环境：如前所述，漆黄素的强抗氧化能力可减少 ROS 对再生细胞的损伤（ROS 会诱导细胞凋亡），间接为细胞再生提供稳定的环境。
4. 调节炎症微环境，为再生 “扫清障碍”
过度或持续的炎症反应会破坏组织再生的微环境（如释放大量促炎因子抑制细胞增殖）。漆黄素的抗炎作用（通过抑制 NF-κB 通路、减少 TNF-α、IL-6 等促炎因子释放）可减轻炎症对再生的阻碍：
在皮肤伤口模型中，漆黄素可降低伤口局部的炎症反应，减少中性粒细胞过度浸润，同时促进巨噬细胞向 “修复表型”（M2 型）转化，后者可分泌转化生长因子（TGF-β）等促再生因子，加速肉芽组织形成和上皮细胞再生。
